日前，《医学实验室真空采血性能评价专家共识》在上海正式发布中华医学会检验医学分会主任委员及多位检验医学专家参与了本次共识发布该共识由中华医学会检验医学分会起草，并于今年4月发表在《中华检验医学杂志》上内容包括真空采血管性能评价的必要性，原则，内容和方法旨在为医学实验室提供真空采血管的性能评价标准和技术规则，进一步提高我国实验室检验质量它具有权威性，综合性，可操作性和深度的特点
真空采血管是一种用于采集和保存血液样本的无菌容器看似简单，实际上包含了多个由不同材料制成的部件，原材料多样，制作工艺复杂由真空采血管质量引起的预分析问题是常见的，这是产生预分析误差的重要原因可是，真空采血管的质量往往是临床工作中寻找误差原因时最容易被忽视的因素因此，只有从源头上保证真空采血管的质量，才能降低或消除医疗风险
伴随着近30年来我国检验医学的快速发展，检验人员对各个环节的质量控制要求也变得更加精确，更加深入，更加严格真空采血管作为临床应用最广泛的分析设备，其性能评价的专业化和标准化对整个行业具有标志性的示范意义专家表示，与国际准则的共识相比，我国现有的真空采血管推荐标准在完整性和可操作性上还有一定差距在此背景下，《共识》应运而生，它致力于与国际标准保持一致，兼顾中国检验科学的独特要求，为临床实践提供可操作性强的标准化指南，以提升中国实验室控制采血管质量的能力，获得更高质量的检验结果
《共识》的颁布充分结合了国际先进经验和我国临床实际情况，从质量绩效评价和临床绩效评价两个方面制定了详细的评价标准和方法。
首先，质量性能评价的目的是确认真空采血管的质量是否符合临床要求比如外观方面，要求标签内容正确完整，符合产品说明书，必须含有无菌标志，并选择合适的灭菌方法，材料方面，不应添加磷酸三丁氧基乙酯来增加胶塞的硬度和弹性，对于吸入体积的一致性，吸入体积与公称液体体积的相对偏差应在—10%至10%之间，吸入体积的变异系数应≤ 10%
其次，临床性能评价是对真空采血管的分析性能进行评价，从测量误差的角度来判断试管能否替代对照管临床使用，包括一致性和精密度一致性评价是判断试管和对照管的检测结果偏差是否在允许范围内精密度评价是判断试管和对照管的重复性是否存在显著差异
此外，共识还规定了真空采血医学实验室性能评价的适用场合，包括更换真空采血品牌时，更改真空采血管产品的批号时，当对使用中的真空采血管的检测结果有怀疑，且原因可能与真空采血管有关时，实验室根据使用情况定期评估真空采血管时及时对真空采血进行评估，有助于避免错误结果对患者造成的误诊误治，减少医学实验室因复检造成的人力物力损失
该共识的发表得到了全球领先的医疗技术公司Bidi Medical的支持Bi医疗大中华区集成诊断解决方案业务副总裁刘世强先生表示:非常荣幸能够支持并见证《共识》的发布，助力中国医学实验室检验质量再上新台阶作为全球领先的医疗技术公司，IDS综合诊断解决方案业务部坚持以客户为中心的原则，提供从样本采集到快速准确的病原微生物检测报告，学术支持和专业教育的整体解决方案，帮助检验人员简化流程，提高效率，不断提高检验结果的准确性和改善患者预后
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